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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Casos poco comunes de quemaduras graves con el uso de analgésicos tópicos de venta libre para el dolor muscular y ...

13 de septiembre del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados (FDA por sus siglas en inglés) cumple con avisar al público que se ha reportado que, en casos pocos comunes, cier...

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Casos poco comunes de quemaduras graves con el uso de analgésicos tópicos de venta libre para el dolor muscular y articular

13 de septiembre del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados (FDA por sus siglas en inglés) cumple con avisar al público que se ha reportado que, en casos pocos comunes, cier...

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Sucesos adversos graves resultantes de ingestión accidental por niños de colirios (gotas para los ojos) y aerosoles nasales de venta libre

El 25 de octubre del 2012 La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) le advirtió al público que si los niños ingieren accidentalmente (tragan)...

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Riesgo de aletargamiento o menor nivel de alerta mental la mañana posterior al uso de medicamentos contra el insomnio; la FDA requiere reducir la dosis recomendada para ciertos medicamentos que

El 10 de diciembre del 2013, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) notificó al público de nueva información sobre zolpidem, un medicamento...

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Actualización sobre el riesgo de eventos severos de hemorragia con el anticoagulante Pradaxa (dabigatrán etexilato mesilato)

[5 de noviembre del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA pos sus siglas en inglés) ha evaluado nueva información sobre hemorragias severas con el uso de los an...

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Advertencia sobre el uso de Xyrem (oxibato de sodio) con bebidas alcohólicas o medicamentos ya que puede causar depresión respiratoria

El 17 de diciembre del 2012, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) le recordó a los pacientes y profesionales de la salud que el uso combina...

Argentinian guidelines for similar biological medicines

The regulatory body for approval of medicines in Argentina is the Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (National Administration of Drugs, Foods and Medical Devices...

Hemispherx submits amended NDA for Alferon N injection

Hemispherx Biopharma has filed an amended NDA with ANMAT (Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica) for the use of Alferon N injection to treat Hepatitis C patients in Ar...

Early ceremonial constructions at Ceibal, Guatemala, and the origins of lowland Maya civilization.

The spread of plaza-pyramid complexes across southern Mesoamerica during the early Middle Preclassic period (1000 to 700 BCE) provides critical information regarding the origins of lowland Maya civili...

Comments on "In vivo measurements of electrical conductivity of porcine organs at low frequency: New method of measurement" by J. Spottorno, M. Multigner, G. Rivero, L. Álvarez, J. de la Venta, and M. Santos.

Spanish pharmacovigilance system of vaccines.

Non-interventional post-authorisation studies in Spain: Impact of the regulation in year 2002.

Is it necessary to modify the normative of medical research when drugs are not the study objective? Response from the Spanish Agency of Medicines and Health Devices.