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09:41 EDT 18th September 2018 | BioPortfolio

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DGAP-News: 4SC AG: FDA genehmigt IND-Antrag für Domatinostat (4SC-202) im Melanom (deutsch)

4SC AG: FDA genehmigt IND-Antrag für Domatinostat (4SC-202) im Melanom DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges 4SC AG: FDA genehmigt IND-Antrag für Domatinostat (4SC-202) im Melanom 15.08.201.....

Merck & Co und Incyte brechen Studie zu Keytruda ab

FRANKFURT (Dow Jones)--Der US-Konzern Merck & Co Inc und sein Partner Incyte Corp haben einen Rückschlag bei der Prüfung einer Therapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom e.....

Novartis erhält EU-Zulassung für Kombination Tafinlar/Mekinist bei Hautkrebs

Dabei handelt es sich um die Behandlung von Patienten, die an BRAF V600 mutations-positivem Melanom leiden, welches vollständig operativ entfernt wurde, teilte Novartis am Mittwoch mit. Bereits End.....

Incyte und MSD melden Aktualisierung der Phase-III-Studie zur Wirksamkeit von Epacadostat in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Patienten mit inoperablem oder metastatischem Melanom

Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) und Merck Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA (NYSE:MRK), außerhalb der USA und Kanada bekannt als MSD, gaben heute bekannt, dass eine externe Data Monitoring Co...

Novartis erhält CHMP-Empfehlung für Tafinlar/Mekinist bei BRAF-Melanom

Basel (awp) - Novartis hat vom EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Einschätzung für die Kombinations-Therapie aus Tafinlar und Mekinist zur adjuvanten Behandlung von Patienten m...

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